الصفحة الرئيسية
عن العمـــــادة
نبذه عن العمادة
كلمة العميد
الرؤية
الرسالة
سياسة الجودة
الكتيب التعريفي
الخطة الاستراتيجية البحثية
دليل المنسوبين
مستشاري العمادة
وكالات العمادة
وكالة العمادة للمجموعات البحثية
وكالة العمادة للأبحاث
وحدة تعزيز التعاون البحثي الخارجي
البرنامج العام للنشر المصنف
وكالة العمادة بشطر الطالبات
البرامج البحثيــة
برامج الأبحاث الداخلية
برنامج الدعم المصنف
برامج الأبحاث الخارجية
برنامج المجموعات البحثية
نبذه عن المجموعات البحثية
المجموعات البحثية النشطة
ضوابط انشاء مجموعة بحثية جديدة
خدمات الباحثين
برامج كشف الاستلال
شعبة نشر استبانات أعضاء هيئة التدريس
البرامج واللقاءات البحثية
خدمة الدعم الذكي
استفسارات الباحثين
نماذج البرامج البحثية
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
ادلة إرشادية
مكافأة التميز
مكافأة التميز
بوابة أبحاثي
ضوابط الحصول على مكافأة التميز
الوسائط الرقمية
الوسائط الرقمية
الفعاليات والجوائز
جوائز التميز المعرفي
جوائز التميز المعرفي
الفائزون بجوائز التميز المعرفي
أسبوع البحث العلمي
أسبوع البحث العلمي الرابع عشر
برنامج منارات بحثية
احصائيات منارات بحثية
جدول منارات بحثية
فعاليات العمادة للمنسوبين
الانتاج العلمي والبحثي
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
English
آخر الأخبار
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة البحث العلمي
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
بحث مدعم
عنوان الوثيقة
:
تطبيقات التحاليل الوراثية للكروموسومات لمرض متلازمة بتاو في منطقة جدة.
The application of chromosomal analysis of Patau's Syndrome in Jeddah area
الموضوع
:
تطبيقات التحاليل الوراثية للكروموسومات لمرض متلازمة بتاو في منطقة جدة.
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
من كروموسوم (13) بدلاً من نسختين في خلايا الشخص المصاب. واحد من كل خمسة آلاف طفل معرض للإصابة بهذا المرض الذي يعد من أخطر المتلازمات الناتجة من موجود نسخة زائدة في إحدى الكروموسومات الخلوية. خمسة وثمانين بالمئة من الأطفال المولودين بهذه الحالة يموتون في السنة الأولى من العمر. خطورة المرض ناتجة من مصاحبته للعديد من المشكلات الخلقية الولادية. معظم حالات الوفاة ناتجة من حالة انقطاع التنفس. معظم الأبحاث السابقة ناقشت تأثير عمر الأم على ظهور مثل هذه الحالات. أكثر الدراسات تشير إلى أن النساء الأكبر سناً أكثر عرضة لإنجاب أطفال مصابين بمتلازمة بتاو. ولكن معلومات محدودة جداً عن تأثير زواج الأقارب وعدد الأشقاء في ظهور مثل هذه الحالات. بالرغم من وجود مثل هذه الحالات في المملكة العربية السعودية، إلاّ أنه لا توجد دراسة شاملة لهذا المرض. هذا البحث يهدف إلى دراسة متلازمة بتاو في أشخاص سعوديين وتجميع أكبر قدر ممكن من المعلومات عن تاريخهم قبل الولادي، العائلي والطبي. تحليل الكروموسومات الخلوي سوف يطبق على الأشخاص المشتبه إصابتهم بمتلازمة بتاو لمعرفة تركيبتهم الوراثية، والمعلومات الخاصة بالمرضى سوف تؤخذ من الاستبيانات والسجلات الطبية.
سنة النشر
:
1427 هـ
2006 م
اسم الداعم
:
جامعة الملك عبد العزيز
سنة الدعم
:
1427 هـ
2006 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Tuesday, June 29, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
وفاء مكي نكلاس
Nichols, Wafa Makki
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
30926.docx
docx
الرجوع إلى صفحة الأبحاث